Sprawdź, jakie jest Twoje prawdopodobieństwo skutecznej odpowiedzi na inhibitory TNF przed rozpoczęciem terapii. Moduł wykorzystuje 7-genowy podpis transkryptomiczny z krwi, by oszacować szansę odpowiedzi i pomóc skrócić czas nieskutecznego leczenia.
Dla pacjenta
- Co to daje: wstępna ocena szans powodzenia leczenia z grupy TNF-i, aby szybciej znaleźć skuteczną opcję.
- Jak działa: pobranie krwi → analiza ekspresji 7 genów → wynik w skali 0–100% z krótką interpretacją.
- Co otrzymasz: wynik procentowy, kategoria ryzyka (niska/pośrednia/wysoka) oraz pytania do omówienia z lekarzem.
Dla lekarza
- Cel: predykcja odpowiedzi na TNF-i przed startem terapii (adalimumab/etanercept/infliksymab).
- Wejście: krew pełna/PBMC; panel RT-qPCR/RT-ddPCR (7 genów + kontrola referencyjna).
- Wyjście: „TNF-i Response Score” z progami decyzyjnymi, AUC walidowane na kohortach zewnętrznych; raport PDF do dokumentacji.
- Zastosowanie: element wspierający decyzję (CDS), łączony z fenotypem klinicznym, seropozytywnością i aktywnością choroby.
Ważne zastrzeżenia
Ten moduł ma charakter badawczo-rozwojowy (RUO) i nie zastępuje decyzji klinicznej lekarza. Rekomendacje są wsparciem — ostateczny wybór terapii zależy od obrazu klinicznego i preferencji pacjenta.